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賽默飛熒光定量PCR儀操作指南:步驟、技巧與注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間:2025/3/18點(diǎn)擊次數(shù):202

以下是賽默飛熒光定量PCR儀(以QuantStudio 5為例)的操作指南,包括詳細(xì)步驟、實(shí)用技巧以及使用過(guò)程中的注意事項(xiàng),旨在幫助用戶規(guī)范使用流程,提升實(shí)驗(yàn)效率與數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。


一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段

1. 儀器檢查

  • 打開(kāi)設(shè)備電源,檢查是否正常啟動(dòng);

  • 查看觸摸屏界面是否響應(yīng)靈敏;

  • 確認(rèn)儀器運(yùn)行環(huán)境清潔,通風(fēng)良好;

  • 檢查樣品槽與加熱蓋是否干凈、無(wú)異物。

2. 耗材準(zhǔn)備

  • 使用推薦的96孔PCR板、光學(xué)封板膜或8聯(lián)管;

  • 檢查耗材是否變形、污染;

  • 使用匹配的熒光探針或染料(如SYBR Green、TaqMan探針等)。


二、實(shí)驗(yàn)步驟

步驟一:反應(yīng)體系配置

配置原則:

  • 所有反應(yīng)體系在冰上操作,避免酶失活;

  • 設(shè)置陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照,確保結(jié)果可靠。

常見(jiàn)反應(yīng)體系(20μL)示例:

成分體積(μL)
2× Master Mix10
上游引物(10μM)0.8
下游引物(10μM)0.8
探針或染料根據(jù)說(shuō)明書(shū)
模板DNA/cDNA2
無(wú)核酸酶水補(bǔ)足至20

步驟二:樣本加載

  • 使用多道移液器將反應(yīng)體系均勻分裝到PCR板中;

  • 避免氣泡產(chǎn)生,可輕輕離心板子消除氣泡;

  • 使用光學(xué)封板膜密封,確保密封性和光學(xué)透明性;

  • 標(biāo)記板子邊角,便于后續(xù)在軟件中定位樣本孔。

步驟三:加載PCR板并設(shè)置程序

  1. 打開(kāi)儀器上蓋,將樣品放入樣品槽中;

  2. 合上上蓋(帶加熱蓋);

  3. 在QuantStudio軟件中:

    mathematica復(fù)制代碼初始變性:95°C,2分鐘  PCR循環(huán):95°C 15秒 → 60°C 1分鐘,40個(gè)循環(huán)  (如需熔解曲線,添加最后一步)
    • 選擇實(shí)驗(yàn)?zāi)0澹ń^對(duì)定量/相對(duì)定量/熔解曲線分析等);

    • 輸入樣品信息(樣品名、通道、探針染料等);

    • 設(shè)置擴(kuò)增程序,例如:

  4. 點(diǎn)擊“Start Run"啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)。


三、實(shí)驗(yàn)后數(shù)據(jù)處理

1. 實(shí)時(shí)監(jiān)控

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可實(shí)時(shí)查看熒光曲線;確認(rèn)每個(gè)樣本擴(kuò)增是否符合預(yù)期(有無(wú)拖尾、遲滯、漂移等異常)。

2. 數(shù)據(jù)分析

  • 完成后,使用軟件自動(dòng)分析Ct值;

  • 可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線構(gòu)建、表達(dá)量分析(ΔCt、ΔΔCt)等;

  • 導(dǎo)出數(shù)據(jù)為Excel、PDF、圖像等格式用于報(bào)告或發(fā)表。


四、實(shí)用技巧

項(xiàng)目技巧建議
引物設(shè)計(jì)優(yōu)先使用已驗(yàn)證引物,避免二聚體或非特異性擴(kuò)增;退火溫度差控制在1~2°C
多重反應(yīng)各探針染料避免熒光光譜重疊;使用不同通道分辨;優(yōu)化反應(yīng)條件防止競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)
模板質(zhì)量RNA需高質(zhì)量,避免降解;建議使用柱式提取、測(cè)OD260/280比值確認(rèn)純度
板子離心裝板后輕離心,去除氣泡,避免光路干擾
實(shí)驗(yàn)重復(fù)至少設(shè)置技術(shù)重復(fù)3次,確保統(tǒng)計(jì)意義

五、注意事項(xiàng)

操作方面

  • 所有試劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,并于冰上操作;

  • 每次使用前檢查儀器光學(xué)系統(tǒng)及樣本槽是否干凈;

  • 加熱蓋溫度建議比退火/延伸溫度高5°C,以防蒸發(fā)。

軟件使用

  • 正確設(shè)置每個(gè)孔的熒光染料通道和樣本分組;

  • 使用模板保存實(shí)驗(yàn)設(shè)置,減少重復(fù)錄入;

  • 實(shí)驗(yàn)結(jié)束及時(shí)保存原始文件以備追蹤。

儀器維護(hù)

  • 每月用無(wú)塵布或酒精棉清潔儀器表面;

  • 避免將液體灑入儀器內(nèi)部;

  • 定期校準(zhǔn)溫控和光學(xué)模塊(可聯(lián)系廠家技術(shù)服務(wù))。


六、小結(jié)

賽默飛QuantStudio 5熒光定量PCR儀憑借穩(wěn)定的性能和便捷的操作,在各類分子生物實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮了重要作用。通過(guò)規(guī)范的操作流程、優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和細(xì)致的維護(hù)管理,用戶可以獲得準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重復(fù)性良好的檢測(cè)結(jié)果。掌握操作技巧和注意事項(xiàng),不僅能提升實(shí)驗(yàn)效率,也有助于減少實(shí)驗(yàn)失敗和數(shù)據(jù)偏差。對(duì)于長(zhǎng)期開(kāi)展qPCR實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室,建立標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)尤為重要。


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